相信有些姐妹对地中海贫血有所了解，尤其是南方地区的姐妹。地中海贫血作为一种遗传性疾病，是一种罕见的先天性贫血，患病后对生育能力有很大影响，严重者婴儿死亡的可能性很大。

　　地中海贫血分为α型和β型，每个人都有两套正常的血红蛋白基因，一套来自父亲，一套来自母亲，从父母那里继承一个或多个异常的基因，就可能患有地中海贫血，患有地中海贫血的病人体内有一条珠蛋白链。突然缺少珠蛋白链或功能不足轻者无症状不治疗，重型地中海贫血应进行造血干细胞移植，不 如果进行造血干细胞移植，患者只能靠输血和长期使用除铁剂维持。

　　地中海贫血是一种遗传性疾病，如果夫妻双方准备受孕，建议双方先做相关检查，在排除家族遗传性疾病后再考虑成人。如果是重型地中海贫血或者担心孩子遗传，建议通过三代试管婴儿技术，让宝宝妹妹避免后代遗传。

　　三代试管婴儿技术是避免地中海贫血遗传的最好方法，为患有遗传性疾病的孕妇提供有针对性的治疗。三代试管婴儿在移植前筛选出正常的胚胎，然后将正常的胚胎移植给母亲，阻止这种遗传基因的传播。

　　这种第三代试管婴儿技术的核心是PGD，这是一种转移前的基因诊断，帮助患有先天性疾病的家庭防止传染给下一代。因此，如果你想完全切断这种基因的遗传，确保一个健康的、没有基因的婴儿，第三代试管婴儿技术是首选。

　　常染色体显性遗传

　　常染色体显性遗传疾病表现为成骨不全症、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉综合征、先天性肌肉强直症等。这种遗传性疾病的显性基因在常染色体上，在病人的家族中可能会有一代类似的疾病，发病与性别无关，男女都可以发病，病人与正常人结婚 病人与正常人结婚生孩子的危险系数是50%，所以不建议生孩子。

　　显性X射线遗传病

　　患者的x染色体基因为显性，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的风险受到相同疾病的影响，因此不适合生育，而男性患者的后代有100%的女儿患病，儿子正常，所以他们生男孩，限制生女孩。

　　隐性X连锁遗传

　　这种遗传病常见于血友病a、血友病b和性肌萎缩症。这种隐性遗传病位于y染色体上，患者多为男性。与正常女性结婚的男性患者生下的男孩是正常的，女孩是疾病基因的携带者。与正常男性结婚的女性携带者有50%的风险生出患有此病的孩子，而所有的女儿都是正常的。

　　多基因遗传

　　多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病、癫痫等，发病机制复杂，遗传因素多，危害严重，患者的后代无论男女，发病的风险都大大超过10%，不适合生育。由于引起该病的基因很多，而且该病是否发病与环境因素有关，所以PGD还不能确定其后代是否容易得病。

　　提示。

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